(eclipse_images/E+/Getty Images) Anmerkung der Redaktion: Am Dienstag, den 24. Februar, veröffentlichte die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) die Ergebnisse ihrer Studie Johnson & Johnson-Coronavirus-Impfstoff . Die FDA hat den Impfstoff als sicher und wirksam befunden und wird voraussichtlich in den kommenden Tagen eine Notfallzulassung erteilen. Maureen Ferran, Virologin am Rochester Institute of Technology erklärt, wie dieser neue Impfstoff funktioniert und untersucht die Unterschiede zwischen ihm und den bereits zugelassenen Moderna- und Pfizer-BioNTech-Impfstoffe .
Anmerkung der Redaktion: Das gab die FDA am Donnerstag bekannt Der Impfstoff von Pfizer kann bei Temperaturen von f gelagert werden in Pharma-Gefrierschränken zu finden für einen Zeitraum von bis zu zwei Wochen.
1. Wie funktioniert der Johnson & Johnson-Impfstoff?
Der Johnson & Johnson-Impfstoff ist ein sogenannter viraler Vektorimpfstoff .
Um diesen Impfstoff zu entwickeln, hat das Team von Johnson & Johnson einen harmlosen Impfstoff verwendet Adenovirus – den viralen Vektor – und ersetzte einen kleinen Teil seiner genetischen Anweisungen durch Coronavirus Gene für die SARS-CoV-2-Spike-Protein .
Nachdem dieses modifizierte Adenovirus in den Arm einer Person injiziert wurde, dringt es in die Zellen der Person ein. Die Zellen lesen dann die genetischen Anweisungen, die zur Herstellung des Spike-Proteins erforderlich sind, und die geimpften Zellen produzieren und Präsentieren Sie das Spike-Protein auf ihrer eigenen Oberfläche.
Das Immunsystem der Person bemerkt dann diese fremden Proteine und produziert sie Antikörper gegen sie, die die Person schützen, falls sie jemals ausgesetzt wird SARS-CoV-2 in der Zukunft.
Der Adenovirus-Vektorimpfstoff ist sicher, da sich das Adenovirus nicht in menschlichen Zellen vermehren oder Krankheiten verursachen kann und das SARS-CoV-2-Spike-Protein ohne den Rest des Coronavirus kein COVID-19 verursachen kann.
Dieser Ansatz ist nicht neu. Johnson & Johnson verwendete zur Herstellung eine ähnliche Methode Ebola-Impfstoff , und das AstraZeneca-Oxford COVID-19-Impfstoff ist auch ein viraler Vektorimpfstoff gegen Adenoviren.
2. Wie effektiv ist es?
Die Analyse der FDA Das stellte in den USA das Unternehmen Johnson & Johnson fest COVID 19 Der Impfstoff war zu 72 Prozent wirksam bei der Vorbeugung aller COVID-19-Erkrankungen 86 Prozent wirksam bei der Vorbeugung schwerer Krankheitsfälle .
Zwar besteht immer noch die Möglichkeit, dass eine geimpfte Person krank wird, dies deutet jedoch darauf hin, dass die Wahrscheinlichkeit, dass sie ins Krankenhaus eingeliefert werden muss oder an COVID-19 stirbt, deutlich geringer ist.
Ein ähnlicher Versuch in Südafrika, wo eine neue, ansteckendere Variante vorherrscht, erbrachte ähnliche Ergebnisse. Forscher stellten fest, dass der Johnson & Johnson-Impfstoff dort bei der Vorbeugung aller Krankheiten etwas weniger wirksam war – insgesamt 64 Prozent –, aber dennoch eine Wirksamkeit von 82 Prozent aufwies schweren Erkrankungen vorzubeugen .
Der FDA-Bericht weist auch darauf hin, dass die Der Impfstoff schützt vor anderen Varianten auch aus Großbritannien und Brasilien.
3. Wie unterscheidet es sich von den Impfstoffen Moderna und Pfizer?
Der grundlegendste Unterschied besteht darin, dass der Johnson & Johnson-Impfstoff ein Adenovirus-Vektorimpfstoff ist, während die Impfstoffe Moderna und Pfizer beides sind mRNA-Impfstoffe .
Boten-RNA-Impfstoffe verwenden genetische Anweisungen des Coronavirus, um die Zellen einer Person anzuweisen, das Spike-Protein herzustellen, diese verwenden jedoch kein anderes Virus als Vektor. Es gibt viele praktische Unterschiede , zu.
Für beide mRNA-basierten Impfstoffe sind zwei Impfungen erforderlich. Der Johnson & Johnson-Impfstoff erfordert nur eine Einzeldosis . Dies ist von entscheidender Bedeutung, wenn Impfstoffe knapp sind.
Der Johnson & Johnson-Impfstoff kann auch bei viel wärmeren Temperaturen gelagert werden als die mRNA-Impfstoffe. Die mRNA-Impfstoffe müssen bei Temperaturen unter dem Gefrierpunkt oder unter Null transportiert und gelagert werden und erfordern eine komplizierte Kühlkette um sie sicher zu verteilen.
Der Johnson & Johnson-Impfstoff ist mindestens haltbar drei Monate in einem normalen Kühlschrank , was die Verwendung und Verteilung erheblich erleichtert.
Was die Wirksamkeit betrifft, ist es schwierig, den Johnson & Johnson-Impfstoff direkt mit den mRNA-Impfstoffen zu vergleichen Unterschiede in der Art und Weise, wie die klinischen Studien konzipiert wurden .
Während berichtet wird, dass die Impfstoffe von Moderna und Pfizer eine Wirksamkeit von etwa 95 Prozent bei der Vorbeugung von Erkrankungen durch COVID-19 haben, wurden die Versuche im Laufe des Jahres durchgeführt Sommer und Herbst 2020 , Vor Neuere, ansteckendere Varianten waren weit verbreitet .
Die Impfstoffe von Moderna und Pfizer sind möglicherweise nicht so wirksam gegen die neuen Varianten, und Studien von Johnson & Johnson wurden in jüngerer Zeit durchgeführt und berücksichtigen die Wirksamkeit des Impfstoffs gegen diese neuen Varianten.
4. Sollte ich eine Art von Impfstoff einer anderen vorziehen?
Obwohl die Gesamtwirksamkeit der Moderna- und Pfizer-Impfstoffe höher ist als die des Johnson & Johnson-Impfstoffs, Sie sollte nicht warten bis Sie sich für einen Impfstoff entschieden haben – was wahrscheinlich sowieso noch in weiter Ferne liegt. Der Johnson & Johnson-Impfstoff ist bei der Vorbeugung fast so gut wie die mRNA-basierten Impfstoffe ernsthafte Krankheit , und das ist es, was wirklich zählt.
Besonders wichtig sind der Johnson & Johnson-Impfstoff und andere Virus-Vektor-Impfstoffe wie der von AstraZeneca weltweite Impfbemühungen .
Aus Sicht der öffentlichen Gesundheit ist es wichtig, dies zu haben mehrere COVID-19-Impfstoffe , und der Johnson & Johnson-Impfstoff ist eine sehr willkommene Ergänzung des Impfstoffarsenals. Es ist kein Gefrierschrank erforderlich, was den Versand und die Lagerung erheblich erleichtert. Es handelt sich um einen einmaligen Impfstoff, der die Logistik im Vergleich zur Organisation von zwei Dosen pro Person erheblich vereinfacht.
Es müssen so schnell wie möglich möglichst viele Menschen geimpft werden die Entwicklung neuer Coronavirus-Varianten begrenzen . Es wird erwartet, dass Johnson & Johnson fast ausliefern wird vier Millionen Dosen sobald die FDA eine Notfallzulassung erteilt.
Ein dritter zugelassener Impfstoff in den USA wäre ein großer Schritt, um die Impfnachfrage zu decken und diese zu stoppen Pandemie . 
Maureen Ferran , außerordentlicher Professor für Biologie, Rochester Institute of Technology .
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