O. sinensis wächst aus einer Raupe. (IgorChus/Getty Images) Eine neue Art der Chemotherapie, die auf einem Molekül basiert, das in einem Himalaya-Pilz vorkommt, hat sich als wirksames Anti-Virus erwiesen. Krebs Wirkstoff und könnte in Zukunft eine neue Behandlungsoption für Krebspatienten darstellen.
NUC-7738, das von Forschern der Universität Oxford in Zusammenarbeit mit dem britischen biopharmazeutischen Unternehmen NuCana synthetisiert wurde, befindet sich noch in der experimentellen Testphase und ist noch nicht als Krebsmedikament erhältlich – aber es wurde kürzlich darüber berichtet klinische Studie Die Ergebnisse verheißen Gutes für den Medikamentenkandidaten.
Der Wirkstoff in NUC-7738 heißt Cordycepin , das erstmals bei der parasitären Pilzart gefunden wurde Ophiocordyceps sinensis (auch als Raupenpilz bekannt, weil er Mottenlarven abtötet und mumifiziert) wird seit Jahrhunderten in der traditionellen chinesischen Medizin als pflanzliches Heilmittel verwendet.
Cordycepin, auch bekannt als 3′-Desoxyadenosin (oder 3′-dA), kommt natürlich vor Nukleosid-Analogon , berichtet anbieten eine Reihe von krebshemmenden, antioxidativen und entzündungshemmenden Wirkungen, was in gewisser Weise erklärt, warum der Pilz manchmal als „Pilz“ bezeichnet wird der wertvollste Parasit der Welt .
Natürlich vorkommendes Cordycepin, extrahiert aus O. sinensis Allerdings hat es auch Nachteile, unter anderem, dass es im Blutkreislauf schnell abgebaut wird – mit einem Halbwertszeit von 1,6 Minuten im Plasma – durch das Enzym Adenosin-Desaminase oder ADA. Es zeigt auch eine schlechte Aufnahme in die Zellen, was bedeutet, dass tatsächliche Wirksamkeit des Moleküls gegen Tumorzellen im Körper ist stark vermindert.
Um das Potenzial von Cordycepin als Antikrebsmittel zu verstärken, NUC-7738 nutzt eine Reihe technischer Vorteile, die es ihm ermöglichen, unabhängig von Nukleosidtransportern in Zellen einzudringen, wie z Humaner äquilibrativer Nukleosidtransporter 1 (hENT1).
Im Gegensatz zu natürlich vorkommendem Cordycepin ist NUC-7738 nicht auf hENT1 angewiesen, um Zugang zu Zellen zu erhalten andere Änderungen am Molekül bedeutet, dass es voraktiviert ist (wodurch die Notwendigkeit des Enzyms Adenosinkinase umgangen wird) und außerdem resistent gegen den Abbau im Blutkreislauf ist, mit integriertem Schutz gegen ADA.
Laut einer neuen Studie Bei NUC-7738 führen diese Änderungen dazu, dass die krebshemmenden Eigenschaften des Arzneimittelkandidaten bei Tests an einer Reihe menschlicher Krebszelllinien bis zu 40-mal wirksamer sind als die von Cordycepin.
Darüber hinaus scheinen auch die ersten Ergebnisse der ersten klinischen Studie am Menschen mit NUC-7738 bisher positiv zu sein. Der Phase-1-Studie An der 2019 begonnenen und noch andauernden Studie waren bisher 28 Patienten mit fortgeschrittenen Tumoren beteiligt, die gegen eine herkömmliche Behandlung resistent waren.
Bisher wurden wöchentlich steigende Dosen von NUC-7738, die dieser Kohorte verabreicht wurden, von den Patienten gut vertragen, die „ermutigende Signale einer Antitumoraktivität und einer längeren Krankheitsstabilisierung“ zeigten, so die Forscher berichten in ihrer Arbeit .
„Diese Ergebnisse liefern den Beweis des Konzepts, dass NUC-7738 die Krebsresistenzmechanismen überwindet, die die Aktivität von 3′-dA begrenzen, und unterstützen die weitere klinische Bewertung von NUC-7738 als neuartige Krebsbehandlung.“
Obwohl dies sicherlich ein vielversprechender Anfang ist, wird es noch einige Zeit dauern, bis NUC-7738 für Patienten außerhalb der Studie verfügbar wird.
Derzeit laufen die Planungen für Phase 2 der Studie, sobald die Sicherheit des Arzneimittels umfassender nachgewiesen wurde und das empfohlene Behandlungsschema für Phase-2-Patienten ermittelt wurde.
Über die Ergebnisse wird berichtet Klinische Krebsforschung .