(Tang Ming Tung/Digital Vision/Getty Images) Fortschritte bei der Entwicklung von Impfstoffen dagegen SARS-CoV-2 veranlassen medizinische Systeme auf der ganzen Welt, sich auf die Einführung lokaler Impfprogramme vorzubereiten, um eine Herdenimmunität gegen das Virus aufzubauen Pandemie .
Das beispiellose Ausmaß des Unterfangens macht es schwierig, genau vorherzusagen, wann wir alle mit einer Chance rechnen können COVID 19 . Es hängt nicht nur davon ab, wo Sie leben, sondern einige Mitglieder der Bevölkerung werden auch Vorrang vor anderen haben.
Da zwei Spitzenreiter im Rennen um einen Impfstoff ihren Sitz in den USA haben, werden britische und amerikanische Bürger zu den ersten gehören, die von den Vorteilen der neuen Impfstofftechnologie profitieren.
Britische Staatsbürger erhielt die erste von 800.000 Impfungen erstellt von Pfizer am 8. Dezember 2020, wobei die erste Welle gefährdete Bürger ins Visier nahm. Mitarbeiter an vorderster Front und im Gesundheitswesen, Personen über 65 Jahre und alle Personen mit einer Erkrankung, die ein erhöhtes Risiko für lebensverändernde Komplikationen mit sich bringt, erhalten den zugelassenen Impfstoff über Hausärzte und zugelassene medizinische Zentren.
Bis es zu Problemen bei Produktion und Vertrieb kommt, könnten andere Länder bereits im März 2021 ihre ersten öffentlichen Injektionen erhalten.
Hier ist ein ungefährer Zeitplan für das, was wir in den kommenden Monaten erwarten könnten:
So vielversprechend es auch aussieht, behalten Sie diese Masken bei – das können wir nur erwarten, wenn alles perfekt läuft.
Was bestimmt ein „Best-Case-Szenario“?
Der erste Schritt bei jedem neuen medizinischen Eingriff oder jeder neuen Behandlung ist die Genehmigung durch die örtlichen Behörden. In den USA liegt dies in der Verantwortung der Food and Drug Administration. Im Vereinigten Königreich ist es die Regulierungsbehörde für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte ( MHRA ). In Australien ist es die Therapeutic Goods Administration ( TGA ).
Während der Prozess zur Zulassung eines neuen Impfstoffs oder Medikaments Monate dauern kann, kann die Notfallgenehmigung der FDA in den USA eine schnellere Lösung ermöglichen. Dies reduziert Jahrelange Bürokratie auf nur ein paar Wochen, es kann aber trotzdem sein, dass die Genehmigung nicht erteilt wird.
Wenn alles gut geht, die der US-Bundesregierung Operation Warp-Geschwindigkeit bereitet sich auf die Verabreichung der ersten Dosen vor 24 Stunden FDA-Zulassung , mit dem Ziel, bis Januar 2021 mit der Auslieferung von 300 Millionen beginnen zu können.
Leider müssen noch zwei weitere große Hürden überwunden werden: die sichere und effiziente Verteilung des Impfstoffs in ausreichend großen Mengen und geschultes Personal für die Verabreichung und Nachverfolgung jeder Dosis.
Der Pharmariese Pfizer ist eines von zwei US-Unternehmen mit einem vielversprechender Impfstoff in der Rohrleitung. Der mRNA-basierte Impfstoff muss bei -70 Grad Celsius (-94 Fahrenheit) gelagert werden, um wirksam zu bleiben, was eine „Kühlkette“ vom Herstellungsort bis zur Klinik erfordert. Nicht alle Standorte werden über die Möglichkeit verfügen, ausreichend Impfstoffe so lange kühl zu halten.
Moderna macht den anderen aktuellen Spitzenreiter und sein Impfstoff muss glücklicherweise nicht in der Tiefkühltruhe bleiben – das Unternehmen hat angekündigt dass der Impfstoff in einem normalen Kühlschrank bis zu einem Monat haltbar ist.
Selbst in den Zentren, die über die Möglichkeit verfügen, den Impfstoff zu lagern, müssen Ressourcen und Dosen dort eingesetzt werden, wo sie den größten Nutzen bringen. Ein Centers for Disease Control and Prevention (CDC) Beratergruppe In den USA muss ethisch noch entschieden werden, wer Impfungen aus dem Erstvorrat erhalten wird.
Dabei handelt es sich höchstwahrscheinlich um Personen mit einem hohen Risiko, sich mit der Krankheit anzustecken, die am stärksten unter den Auswirkungen der Krankheit leiden oder bei denen das Risiko, im Falle einer Infektion unter anderem zu erkranken, erhöht ist. Dazu könnten medizinisches Personal an vorderster Front, ältere Menschen und Menschen mit bestimmten Vorerkrankungen gehören.
Bei beiden Spitzenimpfstoffen ist außerdem die Einnahme von zwei Dosen erforderlich, um die beste Wirkungsaussicht zu haben. Der Impfstoff von Pfizer benötigt zwei Dosen im Abstand von drei Wochen, und die Impfstoffdosen von Moderna werden im Abstand von einem Monat verabreicht.
Das bedeutet doppelt so viele Fläschchen sowie doppelt so viel Verteilungs- und Lagerraum, und es besteht auch das Problem, dass nicht 100 Prozent der Geimpften rechtzeitig für ihre zweite Dosis zurückkommen.
Es besteht auch die Wahrscheinlichkeit, dass Menschen den Impfstoff weiterhin einnehmen müssen periodische Intervalle , was den Druck auf die Hersteller weiter erhöht.
Pfizer strebt danach 50 Millionen für die Verteilung in den USA bis Ende des Jahres, was bedeutet, dass etwa 25 Millionen Menschen, die einem Risiko für COVID-19 ausgesetzt sind, eine Chance auf Schutz haben könnten. Bis Februar könnte rund ein Viertel der US-Bevölkerung geimpft sein.
Bis März rechnet Pfizer mit der weltweiten Verteilung von bis zu 1,3 Milliarden Dosen.
Wann werden weltweit genügend Menschen geimpft sein, damit die Pandemie ein Ende hat?
Da die Produktion in den kommenden Monaten wie erwartet hochgefahren wird, können gesunde Mitglieder der US-Gemeinschaft davon ausgehen, dass ihnen bis April ein Impfstoff zur Verfügung steht.
„Bis Dezember, Januar, Februar, März, April sind wir hoffentlich in der Lage, die Personen zu erreichen, die als vorrangige Personen aufgeführt sind.“ sagt der Experte für Infektionskrankheiten der Bundesregierung, Anthony Fauci.
„Ich würde sagen, ab April, Mai, Juni, Juli, wenn wir in den späten Frühling und Frühsommer kommen, werden Menschen in der sogenannten Allgemeinbevölkerung, die keine Grunderkrankungen oder andere Bezeichnungen haben, die ihnen Priorität einräumen würden, könnte sie bekommen.'
Einen Impfstoff zur Verfügung zu haben, ist eine Sache. Das andere ist, dass genügend Leute sie erhalten.
Während es durchaus möglich ist, dass die meisten Industrienationen auf der ganzen Welt bis zum zweiten Quartal 2021 Zugang zu einem Impfstoff haben könnten, wird es immer schwieriger, ihn dorthin zu bringen, wo er den größten Nutzen bringt, sobald zugänglichere Teile der Weltgemeinschaft abgedeckt sind.
Aktuelle Schätzungen gehen in etwa davon aus 7 von 10 Personen müsste innerhalb einer Gemeinschaft dafür immun sein Virus lokal ausgerottet werden. Dies setzt Immunität gegen den Roman voraus Coronavirus bleibt lange genug bestehen, um wirksam zu sein, was sich noch zeigen muss.
Seien Sie also noch nicht zu aufgeregt. Es gibt jetzt einen Hoffnungsplan, aber wir sind noch weit davon entfernt, ihn umzusetzen.
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