(Cavan Images/Getty Images) Die US-amerikanische Food and Drug Administration hat a Coronavirus-Test das kann eine liefern COVID 19 Diagnose in 45 Minuten.
Der vom kalifornischen Unternehmen Cepheid durchgeführte Test erhielt am Samstag eine Notfallfreigabe, acht Tage nachdem die Behörde die Schnellgenehmigung erteilt hatte ein Test von Roche , die den Roman diagnostizieren kann Coronavirus innerhalb von drei Stunden.
Auch der Medizingeräteriese Thermo Fisher hat einen Test auf dem Markt.
Die Genehmigung ist Teil einer konzertierten Anstrengung verlorene Zeit nachholen nach Verzögerungen, ein fehlerhafter Test und dann ein globales Mangel an lebenswichtigen Chemikalien Die Notwendigkeit, einen neuen Test durchzuführen, bedeutete, dass die USA ihre Bürger zu einem Zeitpunkt testeten weitaus langsamer als in anderen Ländern .
Die Staaten setzen nun ebenfalls um Durchfahrtstests , die sich in anderen Ländern, darunter Südkorea, als erfolgreich erwiesen haben.
Der Cepheid-Test wird nächste Woche versandt – zunächst an Krankenhäuser, aber die Notfallzulassung der FDA bedeutet, dass er in allen Pflegeeinrichtungen eingesetzt werden kann.
Entscheidend ist, dass Anbieter keine Schulung für die Durchführung des Tests benötigen, der auf einem der GeneXpert-Testsysteme von Cepheid durchgeführt wird, von denen es weltweit 23.000 und in den USA 5.000 gibt.
„Ein präziser, nah am Patienten durchgeführter Test kann einen Wandel bewirken – und dazu beitragen, den Druck zu verringern, den das Auftreten des 2019-nCoV-Ausbruchs auf Gesundheitseinrichtungen ausgeübt hat, die ihre Ressourcen für die Atemwegsisolierung richtig zuweisen müssen“, sagt David Persing, Chef für Medizin und Technologie Beamter bei Cepheid, sagte in einem Stellungnahme .
Dieser Artikel wurde ursprünglich veröffentlicht von Geschäftseingeweihter .
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