21 identifizierte vorhandene Medikamente scheinen die SARS-CoV-2-Replikation im Labor zu blockieren

(Reptile8488/Getty Images)

In einer Branche, in der ein Medikament vom Labor in die Klinik entwickelt wird kann kosten Hunderte Millionen Dollar und Jahrzehnte Zeit kosten, hilft es, wenn Wissenschaftler sparsam sein und bereits vorhandene Substanzen nutzen können.

Ein globales Forscherteam hat nun genau das getan, indem es eine der weltweit größten Sammlungen bereits entwickelter Medikamente durchsucht hat, um 21 mögliche Behandlungen dafür zu entdecken COVID 19 .

Wir werden erheblich mehr Forschung benötigen, um festzustellen, ob eines dieser Medikamente zur Behandlung von COVID-19-Patienten eingesetzt werden kann, aber es ist ein ausgezeichneter erster Schritt, der einige der Hindernisse für die Herstellung völlig neuer Medikamente umgeht.

„Die Entwicklung eines Impfstoffs wird wahrscheinlich mindestens 12 bis 18 Monate dauern, und der typische Zeitrahmen für die Zulassung eines neuartigen antiviralen Therapeutikums kann mehr als 10 Jahre betragen.“ schreibt das Team in seinem neuen Papier.

„Daher könnte die Umnutzung bekannter Medikamente den Einsatz neuartiger Therapien für COVID-19 erheblich beschleunigen.“

Die Forscher nutzten die ReFRAME Drug Repurposing Library – 11.987 Verbindungen, die entweder die FDA-Zulassung erhalten oder es in klinische Studien geschafft haben – und begannen, sie gegen sie zu testen SARS-CoV-2 in einer Reihe von Zellen genannt WAHR , kultiviert aus der Niere einer afrikanischen Grünen Meerkatze ( Chlorocebus sp.).

„Wir haben es schon früh in der COVID-19-Krise erkannt Pandemie dass ReFRAME eine unschätzbar wertvolle Ressource für das Screening nach Medikamenten wäre, die gegen den Roman eingesetzt werden könnten Coronavirus ,' sagt der medizinische Chemiker und Co-Autor der Studie Arnab Chatterjee von Calibr, der Arzneimittelforschungsabteilung von Scripps Research, die ReFRAME entwickelt hat.

Wie erwartet ergaben die meisten Tests keine großen Ergebnisse, aber das Team fand 100 Verbindungen, die die virale Replikation von SARS-CoV-2 in Vero-Zellen hemmten.

Das Team zeigte dann, dass 21 dieser 100 Verbindungen eine hatten Dosis-Wirkungsbeziehung – Das bedeutet, dass die zur Wirksamkeit erforderliche Dosis wahrscheinlich nicht auch beim Menschen schädlich sein dürfte. Eines davon war Remdesivir , so dass noch 20 Personen auf die Behandlung mit COVID-19 getestet werden müssen.

Von diesen 21 Medikamenten erwiesen sich 13 als wirksam in Konzentrationen, die bei COVID-19-Patienten sicher angewendet werden konnten und zuvor zugelassen waren klinische Versuche .

„Diese Studie erweitert die möglichen Therapieoptionen für COVID-19-Patienten erheblich, insbesondere da für viele der Moleküle bereits klinische Sicherheitsdaten beim Menschen vorliegen“, sagte der Virologe Sumit Chanda vom Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute in Kalifornien.

„Dieser Bericht stellt der wissenschaftlichen Gemeinschaft ein größeres Arsenal potenzieller Waffen zur Verfügung, die dazu beitragen können, die anhaltende globale Pandemie einzudämmen.“

Die 21 Medikamente werden derzeit in Kleintiermodellen weiter getestet Mini-Lunge das menschliches Gewebe nachahmen kann. Das Team hat jedoch bereits drei gefunden, die in aus menschlichen Stammzellen gewonnenem Lungengewebe wirkten, und eines zeigte antivirale Wirkungen in einem laborbasierten Lungenkultursystem.

Das ist alles aufregendes Zeug, aber wie wir gesehen haben viele Beispiele Bisher ist Vorsicht geboten, bevor mit der Verabreichung neuer Medikamente begonnen wird, selbst während einer Pandemie – nicht alle vielversprechenden Verbindungen wirken tatsächlich gegen COVID-19, selbst wenn diese Medikamente in der Vergangenheit für andere Krankheiten zugelassen waren. Je mehr Behandlungen wir jedoch haben, desto besser.

„Während sich einige dieser Medikamente derzeit in klinischen Studien für COVID-19 befinden, glauben wir, dass es wichtig ist, weitere Medikamentenkandidaten zu verfolgen, damit wir über mehrere Therapieoptionen verfügen.“ sagt Chanda.

Die Forschung wurde veröffentlicht in Natur .

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