(Thir Sakdi Phu Cxm/EyeEm/Getty Images) AstraZenecas Antikörper Das Medikament verringert das Risiko einer schweren Erkrankung COVID 19 um mindestens 50 Prozent in einer Studie im Spätstadium, Das gab das Unternehmen am Montag bekannt.
Die Injektion mit der Bezeichnung AZD7442 enthält zwei verschiedene Antikörper Entwickelt aus dem Blut von Menschen, die zuvor an COVID-19 erkrankt waren. Es handelt sich um das erste Medikament seiner Art, das in späten Studien nachweislich sowohl zur Vorbeugung als auch zur Behandlung von COVID-19 geeignet ist, so das Unternehmen sagte in einer Pressemitteilung .
Das Unternehmen hat bereits einen Antrag bei der Food and Drug Administration (FDA) gestellt. Die Genehmigung zur Verwendung von AZD7442 zur Vorbeugung von COVID-19 wurde erteilt, nachdem im August späte Studienergebnisse gezeigt hatten, dass es das Risiko einer COVID-19-Erkrankung mit Symptomen um 77 Prozent reduzierte.
Man werde nun die neuesten Daten mit den Gesundheitsbehörden besprechen, hieß es.
Die Ergebnisse kommen, nachdem Merck, das US-Pharmaunternehmen, sagte am Montag, es werde die FDA fragen um es zu genehmigen orale COVID-19-Pille , welche halbierte das Risiko einer Krankenhauseinweisung oder eines Todesfalls in einem Prozess.
Die neuesten AstraZeneca-Ergebnisse aus der TACKLE-Studie zeigten, dass das Risiko einer schweren COVID-19-Erkrankung oder eines Todesfalls halbiert würde, wenn Menschen das Medikament innerhalb von sieben Tagen nach Beginn der COVID-19-Symptome einnahmen, sagte AstraZeneca. Von 407 Personen, die das Medikament erhielten, entwickelten 18 eine schwere COVID-19-Erkrankung oder starben – im Vergleich zu 37 von 415 Personen, die eine Kochsalzlösung-Injektion erhielten.
Wenn AZD7442 früher, also innerhalb von fünf Tagen nach Auftreten der Symptome, verabreicht würde, verringerte sich das Risiko einer schweren COVID-19-Erkrankung um 67 Prozent, so das Unternehmen. Zu diesem Zeitpunkt erkrankten neun von 253 Teilnehmern in der AZD7442-Gruppe an schwerem COVID-19 oder starben, verglichen mit 27 von 251 in der Placebogruppe.
AstraZeneca testete das Medikament an 822 Erwachsenen mit leichtem bis mittelschwerem COVID-19 in 13 Ländern, darunter den USA und Großbritannien, hieß es. Das Medikament, das wirkt, indem es stoppt Virus Das Mittel, das dazu führt, dass sich COVID-19 an die Körperzellen bindet, wurde „im Allgemeinen gut vertragen“, hieß es in der Mitteilung. Auf Nebenwirkungen wurde nicht näher eingegangen.
Schutz für gefährdete Menschen
Mene Pangalos, Executive Vice President bei AstraZeneca, sagte in einer Erklärung dass „eine frühzeitige Intervention mit unserem Antikörper das Fortschreiten einer schweren Erkrankung erheblich verlangsamen kann, wobei der Schutz länger als sechs Monate anhält“.
AstraZeneca untersuchte die Wirkung des Medikaments am 29. Tag der TACKLE-Studie, die die Teilnehmer voraussichtlich bis zu 15 Monate lang begleiten wird. Das haben bereits frühe Studien von AstraZeneca gezeigt Antikörper mindestens neun Monate nach der Verabreichung des Arzneimittels anhalten.
Penny Ward, Gastprofessorin für pharmazeutische Medizin am Kings College in London, sagte in einer Erklärung, dass ein langanhaltender Schutz von bis zu 12 Monaten „eine nützliche Ergänzung für immungeschwächte Personen sein könnte, deren Reaktion auf die Impfung nicht optimal ist“.
Die meisten Personen in der Studie, 90 Prozent, hatten Komorbiditäten, die sie einem hohen Risiko einer schweren COVID-19-Erkrankung aussetzen, einschließlich Krebs , Diabetes , Fettleibigkeit, chronische Lungenerkrankung oder Asthma, Herz-Kreislauf-Erkrankungen oder Immunsuppression, und 13 Prozent waren über 65 Jahre alt, sagte AstraZeneca.
Ward sagte, dass als Injektion verabreichte monoklonale Antikörperbehandlungen wie die von AstraZeneca im Gegensatz zu oralen Pillen keine Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten haben. Dies „könnte möglicherweise die Verabreichung für diese Patienten einfacher machen“, sagte sie.
Dieser Artikel wurde ursprünglich veröffentlicht von Geschäftseingeweihter .
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