(undefiniert/iStock) Eine umfangreiche, jahrzehntelange Studie zur Sequenzierung der Genome Dutzender Krebsarten hat die Geheimnisse der Entstehung von Tumoren gelüftet und könnte den Weg für eine bessere und gezieltere Behandlung ebnen.
Die Pfanne- Krebs Das Projekt brachte über 1.300 Forscher weltweit zusammen, um die Mammutaufgabe in Angriff zu nehmen, die Genome von 38 Krebsarten bei fast 2.800 Patienten zu sequenzieren.
Ihre Arbeit brachte eine Vielzahl neuer Entdeckungen hervor – von der Anzahl und dem Standort sogenannter Treibermutationen die Zellen dazu bringen, sich unkontrolliert zu vermehren, bis hin zu den überraschenden Ähnlichkeiten zwischen Krebsarten, die in verschiedenen Gewebearten vorkommen.
Die Ergebnisse waren Donnerstag veröffentlicht in fast zwei Dutzend Artikeln in Natur und andere Natur Forschungszeitschriften veröffentlicht und stellen die größte und umfassendste Untersuchung ganzer Krebsgenome dar, die es je gab.
„Mit dem Wissen, das wir über den Ursprung und die Entwicklung von Tumoren gewonnen haben, können wir neue Instrumente und Therapien entwickeln, um Krebs früher zu erkennen, gezieltere Therapien zu entwickeln und Patienten erfolgreicher zu behandeln“, sagte Lincoln Stein, Mitglied des Projektlenkungsausschusses. in einer Erklärung des Ontario Institute for Cancer Research.
Zu den wichtigsten Erkenntnissen der Arbeit gehört die enorme Vielfalt der Krebsgenome, sagte Peter Campbell vom Wellcome Sanger Institute, ein weiteres Mitglied des Lenkungsausschusses.
„Das auffälligste Ergebnis ist, wie sehr sich das Krebsgenom einer Person von dem einer anderen Person unterscheidet“, sagte er gegenüber AFP.
Die Studie ergab Tausende Kombinationen von Mutationen bei einzelnen Krebsarten sowie über 80 Prozesse, die die Mutationen verursachen, von denen einige altersbedingt und andere vererbt sind oder mit Lebensstilfaktoren wie Rauchen zusammenhängen.
Spannende Themen
Aber innerhalb der enormen Vielfalt gab es „spannende Themen“, sagte Campbell.
Die Arbeit ergab beispielsweise, dass die frühe Entwicklung einiger Krebsarten Jahrzehnte vor der Diagnose erfolgen kann, manchmal sogar im Kindesalter.
„Dies zeigt, dass das Zeitfenster für eine frühzeitige Intervention viel größer ist als erwartet“, sagte Campbell.
Die Forschung ergab außerdem, dass Mutationsmuster und der Ort ihres Auftretens dazu beitragen können, die etwa 1 bis 5 Prozent der Krebsarten zu identifizieren, die durch regelmäßige Diagnosen nicht identifiziert werden können.
Ein sequenziertes Genom kann sogar gelegentliche Fehldiagnosen einer Krebsart aufdecken.
Die meisten Arbeiten zur Sequenzierung des Krebsgenoms haben sich auf die etwa zwei Prozent der sogenannten proteinkodierenden Gene konzentriert.
Aber die Pan-Cancer-Studie hat ihren Lauf genommen ganze Genome , Entdeckung neuer krebserregender Treibermutationen in den anderen 98 Prozent, bekannt als nichtkodierende Gene .
Die Forscher fanden enorme Unterschiede in der Anzahl der Mutationen bei einem bestimmten Krebs, von sehr wenigen bei einigen Krebsarten, die bei Kindern beobachtet werden, bis zu bis zu 100.000 in Lungenkrebsproben.
Und in rund fünf Prozent der Fälle wurden überhaupt keine bekannten Treibermutationen gefunden, was darauf hindeutet, dass es Mutationen gibt, die noch nicht identifiziert wurden.
Enormes Spektrum
Die Sequenzierung hilft bei der Kartierung der vielen Arten von Mutationen – von Veränderungen einzelner DNA-Buchstaben bis hin zu viel größeren Einfügungen oder Löschungen des genetischen Codes – die Krebs verursachen können.
Es zeigte sich auch, dass Krebserkrankungen in verschiedenen Körperteilen manchmal viel ähnlicher sind als bisher angenommen.
„Möglicherweise haben wir eine Art von Brustkrebs und Prostatakrebs, bei der die Treibermutationen ähnlich sind“, sagte Joachim Weischenfeldt, Co-Autor und außerordentlicher Professor an der Universität Kopenhagen.
„Das bedeutet, dass die Patientin mit Prostatakrebs von der gleichen Behandlung profitieren kann, die Sie der Brustkrebspatientin geben würden“, sagte er in einer Erklärung der Universität.
In der Praxis werden die Ergebnisse dazu beitragen, schwer zu diagnostizierende Krebsarten zu identifizieren, eine gezieltere Behandlung auf der Grundlage der spezifischen Treibermutationen hinter einem bestimmten Krebs zu ermöglichen und möglicherweise eine frühere Diagnose sich entwickelnder Tumore zu ermöglichen.
„Wir stellen fest, dass Krebs das andere Ende eines enormen Spektrums an Veränderungen darstellt“, sagte Campbell.
„Wenn wir die Kräfte verstehen können, die mit zunehmendem Alter in unseren normalen Organen wirken, was die Anhäufung von Mutationen verursacht, was dazu führt, dass sich einige Klone ausdehnen und andere verblassen, und welche Lebensstile dazu beitragen, dieses Gleichgewicht zu kippen, dann können wir über Möglichkeiten nachdenken, einzugreifen.“ frühzeitig, um die Entstehung unbehandelbarer Krebsarten zu verhindern oder zu verlangsamen.
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