Hier erfahren Sie, warum die Entwicklung eines Impfstoffs gegen das neue Coronavirus so lange dauert

Mikroskopaufnahme des Virus, das COVID-19 verursacht. (NIAID-RML)

Der Weltgesundheitsorganisation sagte diese Woche, es könnte 18 Monate dauern, bis es einen Impfstoff gegen die gibt Coronavirus ist öffentlich zugänglich.

Lassen Sie uns untersuchen, warum es trotz weltweiter Bemühungen so lange dauern könnte.

China teilte dies öffentlich mit die vollständige RNA-Sequenz des Virus jetzt bekannt als SARS-CoV-2 statt COVID 19 , was sich auf die Krankheit selbst bezieht – in der ersten Januarhälfte.

Dies löste weltweit Bemühungen zur Entwicklung von Impfstoffen aus, unter anderem an der University of Queensland und Institutionen in den USA und Europa .

Ende Januar wurde das Virus zum ersten Mal von Melbourne erfolgreich außerhalb Chinas gezüchtet Doherty-Institut , ein äußerst wichtiger Schritt. Zum ersten Mal hatten Forscher in anderen Ländern Zugang zu einer lebenden Probe des Virus.

Anhand dieser Probe haben Forscher der High-Containment-Anlage des CSIRO (die Australisches Tiergesundheitslabor ) in Geelong könnte beginnen, die Eigenschaften des Virus zu verstehen, ein weiterer entscheidender Schritt bei den weltweiten Bemühungen zur Entwicklung eines Impfstoffs.

Impfstoffe haben in der Vergangenheit lange gedauert zwei bis fünf Jahre entwickeln. Aber mit einer globalen Anstrengung und den Erkenntnissen aus früheren Bemühungen zur Entwicklung von Coronavirus-Impfstoffen könnten Forscher möglicherweise in viel kürzerer Zeit einen Impfstoff entwickeln.

Deshalb müssen wir zusammenarbeiten

Keine einzelne Institution verfügt über die Kapazitäten oder Einrichtungen, um selbst einen Impfstoff zu entwickeln. Der Prozess umfasst auch mehr Phasen, als vielen Menschen bewusst ist.

Zunächst müssen wir die Eigenschaften und das Verhalten des Virus im Wirt (Menschen) verstehen. Dazu müssen wir zunächst ein Tiermodell entwickeln.

Als nächstes müssen wir nachweisen, dass potenzielle Impfstoffe sicher sind und die richtigen Teile der Immunität des Körpers auslösen können, ohne Schaden anzurichten. Dann können wir mit der Vorklinik beginnen Tierversuch Entwicklung potenzieller Impfstoffe im Tiermodell.

Impfstoffe, die die präklinischen Tests erfolgreich bestehen, können dann von anderen Institutionen verwendet werden, die in der Lage sind, Versuche am Menschen durchzuführen.

Wo und von wem diese durchgeführt werden, muss noch entschieden werden. Im Allgemeinen ist es ideal, solche Impfstoffe vor dem Hintergrund des aktuellen Ausbruchs zu testen.

Wenn sich schließlich herausstellt, dass ein Impfstoff sicher und wirksam ist, muss er die erforderlichen behördlichen Genehmigungen erhalten. Und es muss auch eine kostengünstige Möglichkeit zur Herstellung des Impfstoffs vorhanden sein, bevor der endgültige Impfstoff zur Auslieferung bereit ist.

Jeder dieser Schritte in der Impfstoffentwicklungspipeline steht vor potenziellen Herausforderungen.

Impfstoff gegen das neue Coronavirus „COVID-19“ könnte in 18 Monaten fertig sein: WHO https://t.co/8GrGDZf1AN pic.twitter.com/c7KQWxyTn3

– Reuters (@Reuters) 11. Februar 2020

Hier sind einige der Herausforderungen, denen wir gegenüberstehen

Der internationale Koalition für Innovationen zur Epidemievorsorge hat unser Team mit den ersten beiden Schritten beauftragt: der Bestimmung der Eigenschaften des aktuellen Virus und dann der präklinischen Prüfung potenzieller Impfstoffe.

Während das Doherty Institute in Melbourne und andere maßgeblich an der Isolierung des neuartigen Coronavirus beteiligt waren, besteht der nächste Schritt für uns darin, große Mengen davon anzubauen, damit unsere Wissenschaftler genug haben, um damit zu arbeiten. Dabei wird das Virus im Labor unter besonders sicheren und sterilen Bedingungen kultiviert (zum Wachstum angeregt).

Die nächste Herausforderung, vor der wir stehen, ist die Entwicklung und Validierung des richtigen biologischen Modells für das Virus. Dabei handelt es sich um ein Tiermodell, das uns Hinweise darauf gibt, wie sich das Coronavirus beim Menschen verhalten könnte.

Unsere bisherige Arbeit mit SARS (schweres akutes respiratorisches Syndrom) hat uns eine gute Grundlage gegeben, auf der wir aufbauen können.

SARS ist ein weiteres Mitglied der Coronavirus-Familie, das sich zwischen 2002 und 2003 verbreitete. Unsere Wissenschaftler entwickelten im Rahmen ihrer Arbeit ein biologisches Modell für SARS unter Verwendung von Frettchen um den ursprünglichen Host zu identifizieren des Virus: Fledermäuse.

SARS und das neue SARS-CoV-2 teilen etwa 80-90 Prozent ihres genetischen Codes . Aufgrund unserer Erfahrungen mit SARS sind wir optimistisch, dass unser bestehendes Frettchenmodell als Ausgangspunkt für die Arbeit am neuartigen Coronavirus verwendet werden kann.

Wir werden auch andere biologische Modelle untersuchen, um belastbarere Daten zu liefern und als Notfall.

Was nützt ein Impfstoff, wenn das Virus mutiert?

Es besteht auch die große Wahrscheinlichkeit, dass SARS-CoV-2 weiterhin mutiert.

Da es sich um ein Tiervirus handelt, ist es wahrscheinlich bereits mutiert, als es sich anpasste – zunächst an ein anderes Tier und dann von einem Tier auf den Menschen.

Ursprünglich verlief die Übertragung untereinander ohne Übertragung, mittlerweile ist jedoch der entscheidende Schritt einer nachhaltigen Übertragung von Mensch zu Mensch vollzogen.

Während das Virus weiterhin Menschen infiziert, durchläuft es eine gewisse Stabilisierung, die Teil des Mutationsprozesses ist.

Dieser Mutationsprozess kann aus verschiedenen Gründen sogar in verschiedenen Teilen der Welt variieren.

Dazu gehört die Bevölkerungsdichte, die Einfluss auf die Zahl der Infizierten und darauf hat, wie viele Möglichkeiten das Virus zur Mutation hat. Eine frühere Exposition gegenüber anderen Coronaviren kann auch die Anfälligkeit der Bevölkerung für Infektionen beeinflussen, was dazu führen kann, dass Variantenstämme entstehen, ähnlich wie bei der saisonalen Grippe.

Daher ist es von entscheidender Bedeutung, dass wir weiterhin mit einer der neuesten Versionen des Virus arbeiten, um einem Impfstoff die größtmögliche Chance auf Wirksamkeit zu geben.

All diese Arbeiten müssen unter strengen Qualitäts- und Sicherheitsbedingungen durchgeführt werden, um sicherzustellen, dass sie den globalen gesetzlichen Anforderungen entsprechen und um sicherzustellen, dass das Personal und die gesamte Gemeinschaft sicher sind.

Weitere Herausforderungen stehen bevor

Eine weitere Herausforderung besteht in der Herstellung von Proteinen aus dem Virus, die für die Entwicklung potenzieller Impfstoffe benötigt werden. Diese Proteine ​​wurden speziell entwickelt, um bei Verabreichung eine Immunantwort auszulösen, die es dem Immunsystem einer Person ermöglicht, sich vor zukünftigen Infektionen zu schützen.

Glücklicherweise haben die jüngsten Fortschritte beim Verständnis viraler Proteine, ihrer Struktur und Funktionen dazu geführt, dass diese Arbeit weltweit mit beträchtlicher Geschwindigkeit voranschreitet.

Die Entwicklung eines Impfstoffs ist eine riesige Aufgabe und kann nicht über Nacht erledigt werden. Aber wenn alles nach Plan läuft, wird es viel schneller gehen, als wir es bisher gesehen haben.

So viele Lektionen wurden während des SARS-Ausbruchs gelernt. Und die Erkenntnisse, die die weltweite wissenschaftliche Gemeinschaft bei der Entwicklung eines Impfstoffs gegen SARS gewonnen hat, haben uns einen Vorsprung bei der Entwicklung eines Impfstoffs gegen dieses Virus verschafft.

Rob Grenfell , Direktor für Gesundheit und Biosicherheit, CSIRO Und Trevor Drew , Direktor des Australian Animal Health Laboratory (AAHL), CSIRO .

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