(MarsBars/E+/Getty Images) Ungefähr einer von hunderttausend Menschen, die das Pfizer-BioNTech erhalten haben COVID 19 Es habe schwere allergische Reaktionen auf den Impfstoff gegeben, sagten US-Gesundheitsbeamte am Mittwoch und betonten gleichzeitig, dass die Vorteile der Impfung die bekannten Risiken bei weitem überwiegen.
Die Daten stammen von den Centers for Disease Control and Prevention (CDC), die 21 Fälle dokumentiert haben Anaphylaxie nach Verabreichung von gemeldeten 1.893.360 Schüssen vom 14. bis 23. Dezember.
„Das entspricht einer durchschnittlichen Rate von 11,1 Anaphylaxie-Fällen pro einer Million verabreichter Dosen“, sagte Nancy Messonnier, hochrangige CDC-Beamtin, gegenüber Reportern.
Im Vergleich dazu verursachen Grippeimpfstoffe etwa 1,3 Anaphylaxiefälle pro Million verabreichter Dosen, sodass die Anaphylaxierate beim Pfizer-Impfstoff etwa zehnmal höher ist.
Messonnier fügte hinzu, dass Fälle von Anaphylaxie immer noch „äußerst selten“ seien und es weiterhin im besten Interesse der Menschen liege, sich impfen zu lassen, insbesondere im Zusammenhang mit COVID-19 Pandemie Das ist eine weitaus größere Gefahr für ihre Gesundheit.
„Ein gutes Preis-Leistungs-Verhältnis für jemanden, der sich impfen lässt, ist sein Risiko, an COVID zu erkranken, und schlechte Ergebnisse bei COVID sind immer noch größer als das Risiko eines schweren Ergebnisses durch den Impfstoff“, sagte sie.
„Glücklicherweise wissen wir, wie man Anaphylaxie behandelt, und wir haben Vorkehrungen getroffen, um sicherzustellen, dass die Personen, die den Impfstoff verabreichen, an den Impfstellen für die Behandlung von Anaphylaxie bereit sind.“
Die 21 Fälle waren zwischen 27 und 60 Jahre alt, das Durchschnittsalter lag bei 40 Jahren, und alle bis auf zwei wurden mit Adrenalin behandelt.
Neunzehn der Fälle (90 Prozent) traten bei Frauen auf und die durchschnittliche Zeit bis zum Einsetzen der Symptome betrug 13 Minuten, schwankte jedoch zwischen zwei und 150 Minuten.
Vier (19 Prozent) der Patienten wurden ins Krankenhaus eingeliefert, davon drei auf der Intensivstation, und 17 (81 Prozent) wurden in einer Notaufnahme behandelt. Es war bekannt, dass alle bis auf einen zum Zeitpunkt der Studie nach Hause entlassen worden waren oder sich erholt hatten, und es gab keine Todesfälle.
Zu den Symptomen gehörten Hautausschlag, das Gefühl eines verschlossenen Halses, geschwollene Zunge, Nesselsucht, Atembeschwerden, Heiserkeit, geschwollene Lippen, Übelkeit und anhaltender trockener Husten.
Ermittlungen laufen
Die USA haben bisher zwei Impfstoffe für den Notfall zugelassen – einen von Pfizer und einen von Moderna.
Beide sind basierend auf modernster mRNA (Botenstoff-Ribonukleinsäure)-Technologie und die Behörden haben an beiden Impfstoffen ähnliche Warnhinweise angebracht, die darauf hinweisen, dass Personen, bei denen in der Vergangenheit allergische Reaktionen auf die Inhaltsstoffe der Impfstoffe aufgetreten sind, die Einnahme dieser Impfstoffe meiden sollten.
Personen, die auf die erste Dosis stark reagieren, werden außerdem gebeten, keine zweite Dosis einzunehmen.
Messonnier sagte, es seien Untersuchungen im Gange, um herauszufinden, was die Ursache der Allergien sein könnte.
Es liegen noch nicht genügend Daten vor, um zu wissen, wie hoch die Anaphylaxierate für den Moderna-Impfstoff ist, der eine Woche nach der Pfizer-Impfung in den USA zugelassen wurde, oder ob ein signifikanter Unterschied zwischen den beiden Impfstoffen auftreten wird.
Eine vorläufige Hypothese für die Reaktionen ist das Vorhandensein der Verbindung Polyethylenglykol (PEG), die noch nie zuvor in einem zugelassenen Impfstoff verwendet wurde, aber in Alltagsprodukten wie Abführmitteln, Shampoos und Zahnpasten vorkommt.
Sowohl der Pfizer- als auch der Moderna-Impfstoff verwenden PEG-Moleküle als Teil der Schutzhülle um ihren Hauptbestandteil, die mRNA, die genetische Anweisungen an die Zellen überträgt.
© Französische Medienagentur