Kreationen/Shutterstock.com Eine modifizierte Version des Herpesvirus wurde zur Behandlung von Hautkrebspatienten eingesetzt, und jeder Vierte reagierte positiv auf die Behandlung und blieb mindestens sechs Monate danach in Remission.
Die Ergebnisse stammen aus einer klinischen Studie im Vereinigten Königreich mit mehr als 400 Patienten mit aggressivem Melanom, die sich für eine Behandlung mit Virotherapie angemeldet hatten – einer Technik, bei der veränderte Viren eingesetzt werden, um bestimmte Krankheitserreger wie Krebszellen anzugreifen. „Das ist das große Versprechen dieser Behandlung.“ „Es ist das erste Mal, dass sich eine Virotherapie in einer Phase-3-Studie als erfolgreich erwiesen hat“, sagte der leitende Forscher Kevin Harrington vom Institute of Cancer Research London. erzählte Hannah Devlin bei Der Wächter.
Das auf Herpes basierende Medikament mit dem Namen Talimogene Laherparepvec (T-VEC) hat sich als so wirksam erwiesen, dass Harrington und sein Team hoffen, es bis 2016 auf den Markt zu bringen. Eine erfolgreiche Phase-3-Studie bedeutet die einzige verbleibende Hürde für den kommerziellen Verkauf Das Medikament des Pharmaunternehmens Amgen in den USA und Europa soll von der FDA und der Europäischen Arzneimittel-Agentur zugelassen werden.
Das Medikament wird bis zu 18 Monate lang alle zwei Wochen verabreicht, und obwohl die Teilnehmer der Studie nach den ersten paar Injektionen grippeähnliche Nebenwirkungen hatten, waren diese weitaus besser als die Nebenwirkungen, die Chemotherapeutika mit sich bringen.
Laut der Studie, veröffentlicht in Das Journal of Clinical Oncology Von den 436 Patienten mit inoperablem Melanom befanden sich 16,3 Prozent sechs Monate nach der Behandlung noch in Remission, verglichen mit 2,1 Prozent in der Kontrollgruppe, die mit einer Immuntherapie behandelt wurde, die die Immunantwort eines Patienten auf den Krebs stärkt.
Von denen, die das T-VEC-Medikament einnahmen, befanden sich 10 Prozent der Patienten in „vollständiger Remission“, da sie nach der Behandlung keine Anzeichen des Krebses zeigten, und während der Studie lebte die T-VEC-Gruppe durchschnittlich 41 Monate. während die Kontrollgruppe durchschnittlich 21,5 Monate lebte, was einen deutlichen Anstieg der Überlebensrate zeigte.
Das ist ziemlich unglaublich, denn jeder der Patienten, egal ob er einen Rückfall oder eine metastasierte Form des Krebses hatte, war zu weit fortgeschritten, um auf herkömmliche Behandlungen anzusprechen. sagt Devlin Der Wächter . Doch bei einem Viertel von ihnen wirkte das Medikament, auch wenn sich der Krebs auf verschiedene andere Organe im Körper ausgebreitet hatte. „Sie hatten Krankheiten, die von Dutzenden bis Hunderten von Melanomablagerungen an einer Gliedmaße reichten, bis hin zu Patienten, bei denen sich der Krebs auf Lunge und Leber ausgebreitet hatte.“ Harrington erzählte es ihr.
Harrington, der die Behandlung seit über 10 Jahren entwickelt, hat sie bei verschiedenen Krebsarten ausprobiert und festgestellt, dass Melanome am positivsten darauf reagierten. Das Team fand heraus, wie man seine erstaunliche Replikationsfähigkeit nutzen kann, indem man zwei Gene entfernte, die es ihm unmöglich machten, sich in gesunden Zellen zu vermehren, aber in den krebsartigen Melanomzellen hatte es immer noch seinen Lauf.
„Mittlerweile wurde T-VEC auch so verändert, dass es ein Molekül namens GM-CSF produziert, das als Warnsignal für das Immunsystem dient.“ Rachel Feltman berichtet für Die Washington Post. „Zusätzlich zur zerstörerischen Kraft der T-VEC-Zellen selbst ruft die Therapie also das Immunsystem direkt dorthin, wo es gebraucht wird – zum Tumor.“
Das Team wird das Medikament weiterhin in klinischen Studien bei anderen Krebsarten testen und wartet gespannt auf die Entscheidung der europäischen und amerikanischen Arzneimittelaufsichtsbehörden. Im Falle einer Zulassung soll die Behandlung den Patienten bis 2016 allgemein zugänglich gemacht werden.